03 décembre 2008

Aidons la petite Zoé

Mon intitulé "De Tout mais pas de Rien" n'a jamais été aussi sérieux qu'aujourd'hui!

Vous allez faire connaissance avec un adorable bébé, une petite Zoé.


Zoé est venue dans notre monde bien cruel avec tout ce qu'il a de plus injuste pour sa famille. Elle est atteinte d'une maladie génétique la mucoviscidose.

Son grand-père "Papet Croûton" vous l'avez déjà, peut être rencontré sur les commentaires de mon blog. C'est vrai il vient rarement, trop peu, et surtout quand on parle du LOT son pays natal.
Il va s'exprimer ici :

A toi Alain !!!


" Noël ! Noël ! dans trois semaines, ce sera la fête des enfants!

Il en est pourtant certains qui préfèreraient peut-être que vous leur fassiez un cadeau utile, original et désintéressé.

Voici Zoé, notre dernière petite-fille, atteinte de mucoviscidose.
Difficile d'imaginer ce qui attend ce bout de chou? Non?

Si vous avez envie de faire un vrai cadeau à la petite Zoé ainsi qu'à tous ces enfants qui souffrent de cette terrible maladie, vous pouvez aider la recherche.

Voici un lien, mais il y en a d'autres :

Faire un don : Faire un don

Je sais que tous vous êtes très sollicités, nous le sommes tous sans arrêt et c'est pour cette raison que je me permets de vous rappeler que vous aurez un reçu pour joindre à votre déclaration d'impôts et vous récupérerez 2/3 de la somme donnée...

Merci de tout coeur à ceux qui feront un geste, même une somme minime sera un cadeau de Noël inestimable et je me doute aussi que comme bien souvent ceux qui vont tendre la main ne sont pas forcément les plus aisés.

Si vous ne pouvez pas pour des raisons qui sont les vôtres, je vous remercie d'avoir accordé une petite pensée à ces enfants...

Personne n'est à l'abri ... à l'abri de Rien!

Papet Croûton (Alain) et Djinn son épouse.


Merci Alain! j'espère qu'il y aura du monde.

24 commentaires:

  1. coucou ...

    Pauvre petite Zoé ... la vie est ... dégueulasse ...!!! Ma mère disait : " la vie est une tartine de merde et t'en mange un petit bout tous les jours" .. ben il y en a dont la tartine est trop grande .... Et quand je vois des petits bébé comme ça malade ... ça m'énerve !

    On est à l'abri de rien .....
    et je comprends les parents , pour avoir un fils atteind d'une maladie génétique rare .........

    bisou

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  2. Salut JAL!
    ça fait un bail!
    Eh oui la vie est moche.
    Tu en sais quelque chose. Ta mère t'en a servi des tartines!!!!!!
    bises

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  3. Bravo Vincent de relayer cet élan de générosité !

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  4. coucou Wic!!!
    merci pour ton passage.
    Relayer n'est rien. participer est mieux.
    tu as un grand coeur WIC.
    gros bisouxxxxxxxxxxxx.

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  5. Tu as bien fait de relayer cette info.
    Je croise Le papet sur le blog de carrieb.
    Que souhaiter de mieux à cette petite Zoé que la recherche puisse trouver des solutions acceptables à cette maladie. En attendant transmets lui des bises.

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  6. Hallo Vincent,

    L'année passée, juste avant le Téléthon, il y avait un petit reportage pour évoquer ce qui a déjà été réalisé, dans le domaine de la recherche médicale, grâce au TT.

    Je voyais un gosse d'ici, traité avec un médicament dont ils ont donné le nom. Après l'émission, grâce à Google, j'ai appris qu'il s'agissait d'un médicament canadien, produit par une société canadienne.

    Je dois avouer que je trouvais cela étonnant.

    Et vous autres??

    Georg

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  7. Oh ! certes il y a Zoé, qui nous touche particulièrement, mais il y a aussi tous les autres, et nous en avons trop croisé comme élèves pour ne pas penser égoïstement qu'à elle...

    papet crouton

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  8. MUSE :
    c'est fait
    bises à toi

    GEORG
    je ne sais que te répondre. peut être le mouvement est il canadzin.
    si quelqu'un veut répondre...........

    PAPET
    Y a pas de quoi.

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  9. Merci pour cette publication.
    Pour Georg :
    http://www.medec.org/files/images/Des_m_dicaments_canadiens_sauvent_des_vies_ailleurs.pdf
    S'il est mal recopié je l'enverrai directemebt ainsi qu'un autre.
    Bisous
    Viviane

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  10. Je pense très fort à la petite Zoé et à son Papet , moi qui ai la chance d'avoir des petits enfants en bonne santé .
    Un petit geste , chacun à sa mesure , en ces temps de fêtes , quoi de plus normal ?
    Il est urgent que les chercheurs trouvent !
    Courage petite Zoé . Je te fais un gros bisou .

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  11. toujours un peu honte qu'on doive afficher la photo d'un bébé particulier pour émouvoir les coeurs et récolter des fonds qui devraient être prioritaires dans le budjet de la nation !

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  12. VIVIANE
    Merci pour le lien. je viens de l'essayer. Ca ne donne rien mais je pense qu'en le plaçant dans le moteur de recherche ça doit fonctionner.

    NICOLE
    Le "Quercytoyen" qu'est papet crouton te remercie tacitement.

    MICHELINE
    Vrai! mais que faire d'autre?
    Suggerer un impôt supplémentaire?

    Un excellent ami me disait justement il y a peu, et je souscris à ça, que le téléthon serait un moyen pour certains people de se mettre en valeur.

    bonne fin de semaine à toutes et tous.

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  13. bonjour vincent
    je reconnais ton grand coeur, chaque année, et aussi pendant l'année, je n'oublie pas les autres
    amities
    patrick

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  14. Quelle belle fille!
    C'est très gentil, Vincent! Je suis sûre que beaucoup de gens vont participer!
    Bisous A bientôt

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  15. La souffrance et la douleurs sont toujours très délicates à gérer.

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  16. papet croûton07 décembre, 2008

    Je n'ai pas du tout cherché à émouvoir en mettant une photo, j'ai cherché à montrer la vérité, la distorsion entre l'image d'un bébé tout à fait normal, et la triste réalité sous-jacente.
    Merci à tous pour vos paroles, mais je le répète, Zoé n'est pas la seule, et la muco n'est pas la seule saloperie...

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  17. Que dire de plus?
    Merci à tous pour votre passage et mots de soutien à Zoé et son Papy.
    Mais est-il besoin de donner uniquement pour le théléthon?
    A très bientôt.

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  18. Elle est bien jolie cette petite fille, çà me bouleverse...
    Suite à ton com', enfin à tes com', tu peux me joindre par "Contact" au bas du blog, je te répondrai, ainsi tu auras mon adresse mail.
    Je veux bien que tu me fasses découvrir le lavoir à impluvium ...!!
    Et merci pour les noms des arbustes !
    bises, bonne soirée
    françoise

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  19. Heureusement que ces chaines d'aide circulent pour aider la recherche car c'est primordiale pour sauver la souffrance engendrée par des mauvaises maladies, et l'état ne donne pas assez, c'est connu. J'ai déjà participé et c'est très bien d'en faire la relais. Très bonne fin de soirée, bigs bises

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  20. Merci à toutes deux pour votre compassion. Oui elle a l'air très mignonne. Espérons qu'elle va bénéficier de la générosité ambiante.
    Merci françoise. j'ai donc deux impluvium (s?) à te faire découvrir dans le coin.
    bises et bonne journée.

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  21. Coucou !
    Une surprise t'attend chez moi.
    Bisous
    Viviane

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  22. bonjour
    je m'excuse, c'est au sujet de mon livre
    les voila bien au chaud chez moi, me confirmes tu vouloir en prendre un, je pourrai te l'envoyer, il est reservé pour le moment
    merci de me repondre sur ce mail de ce que tu souhaites
    pas-a-pas@club-internet.fr
    a bientot

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  23. Bonjour Viviane
    Je ne suis pas intéressé par le tag que vous me faites l'honneur de me poster.
    D'autant que je ne viens que rarement chez vous.
    j'ai déjà été embêté les années précédentes et ne tiens pas ce que ça recommence.
    bises

    Patrick:
    Je t'ai répondu par messagerie
    je t'envoie ma commande.
    Pardonne moi mon omission.

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  24. cette petite Zoé n'est hélas pas gatée en arrivant dans ce monde ...je lui souhaite (malgré tout) une belle et longue route meme si celle ci sera parsemée de choses difficiles à vivre ...welcome Zoé !

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Vince "Africantal"